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如何正确选择旋转粘度计转子或调整转速

发布日期:2024-03-12 来源:成功案例

  如何正确选择旋转粘度计转子或调整转速 一、正确选择旋转粘度计转子或调整转速,使示值在20~90格之间: 1.旋转粘度计仪器采用刻度盘加指针方式读数, 2.其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上, 3.若选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。 4.旋转粘度计如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。 二、旋转粘度计转子的清洗: 1.测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物, 2.一般要在测量后及时将粘度计清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后, 3.要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,绝对不能用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。 三、旋转粘度计转子浸入液体的深度及气泡的影响: 1.旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,一定要按照说明书要求作。 2.在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的

  闭口闪点试验实验重点来了 1、标准物质中含水 试验时,若使用的闪点标准物质含水,在加热测定闪点的过程中分散在油中的水会汽化形成水蒸气,有时形成气泡覆盖于液面上。影响油品的正常汽化,推迟闪火时间,使测定结果偏高。一般的情况下,闪点标准物质是经过脱水处理并密封包装直接用的,但由于闪点标准物质的规格一般为(100~250)mL,而测量一次所需量约为(50~70)mL,因此常会遇到闪点标准物质拆封用于计量后未曾用完的情况,此时若保存不当。周围环境湿度较高,便可能使得试样含水。一般认为,试样含水量大于0,05%时,就必须先脱水才可以进行闪点测试。 2、预闪值的设定 测量闪点前需设定预闪值,若预闪值设定过低,则开始点火的温度提前,每次点火时会有部分油气放出消耗,使到达爆炸下限的温度上升,测定结果偏高。若预闪值设定过高,在开始点火时油杯中局部就会聚集较高浓度的油气,从而提前闪火,导致测定结果偏低。 3、点火的控制 点火时,球形火焰的大小、与试样液面的距离及停滞时间等均应按国家标准规定执行,若球形火焰直径偏大、与液面距离较近、停留时间过长等会使点火提前,测定结果偏低。若使用电点火,则需注意点火丝的亮度目

  软化点(softening point),物质软化的温度。主要指的是无定形聚合物开始变软时的温度。它不仅与高聚物的结构有关,而且还与其分子量的大小有关。测定方法有很多。测定方法不同,其结果往往不一致。较常用的有维卡(Vicat)法和环球法等。

  《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)(GB 267-1988)》由国家技术监督局发布。《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)(GB 267-1988)》为中华人民共和国国家标准GB267-88。本标准由1988-09-05正式对外发布。本标准由1989-06-01正式实施。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由石油化工科学研究院负责起草。本标准首次发布于1964年4月。 本标准参照采用苏联国家标准ΓOCT4333—48《润滑油与深色石油产品闪点与燃点开口杯测定法(布林克法)》。

  《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法(GB/T 265-1988)》讲述的是石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法。本标准由中国石油化工总公司高桥石油化工公司炼油厂提出。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由高桥石油化工公司炼油厂负责起草。本标准首次发布于1964年4月4日。

  公司地址:上海市嘉定区外冈工业园恒翔路55号联系人:马秀男邮编:200020

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如何正确选择旋转粘度计转子或调整转速

  如何正确选择旋转粘度计转子或调整转速 一、正确选择旋转粘度计转子或调整转速,使示值在20~90格之间: 1.旋转粘度计仪器采用刻度盘加指针方式读数, 2.其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上, 3.若选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。 4.旋转粘度计如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。 二、旋转粘度计转子的清洗: 1.测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物, 2.一般要在测量后及时将粘度计清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后, 3.要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,绝对不能用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。 三、旋转粘度计转子浸入液体的深度及气泡的影响: 1.旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,一定要按照说明书要求作。 2.在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的

  闭口闪点试验实验重点来了 1、标准物质中含水 试验时,若使用的闪点标准物质含水,在加热测定闪点的过程中分散在油中的水会汽化形成水蒸气,有时形成气泡覆盖于液面上。影响油品的正常汽化,推迟闪火时间,使测定结果偏高。一般的情况下,闪点标准物质是经过脱水处理并密封包装直接用的,但由于闪点标准物质的规格一般为(100~250)mL,而测量一次所需量约为(50~70)mL,因此常会遇到闪点标准物质拆封用于计量后未曾用完的情况,此时若保存不当。周围环境湿度较高,便可能使得试样含水。一般认为,试样含水量大于0,05%时,就必须先脱水才可以进行闪点测试。 2、预闪值的设定 测量闪点前需设定预闪值,若预闪值设定过低,则开始点火的温度提前,每次点火时会有部分油气放出消耗,使到达爆炸下限的温度上升,测定结果偏高。若预闪值设定过高,在开始点火时油杯中局部就会聚集较高浓度的油气,从而提前闪火,导致测定结果偏低。 3、点火的控制 点火时,球形火焰的大小、与试样液面的距离及停滞时间等均应按国家标准规定执行,若球形火焰直径偏大、与液面距离较近、停留时间过长等会使点火提前,测定结果偏低。若使用电点火,则需注意点火丝的亮度目

  软化点(softening point),物质软化的温度。主要指的是无定形聚合物开始变软时的温度。它不仅与高聚物的结构有关,而且还与其分子量的大小有关。测定方法有很多。测定方法不同,其结果往往不一致。较常用的有维卡(Vicat)法和环球法等。

  《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)(GB 267-1988)》由国家技术监督局发布。《石油产品闪点与燃点测定法(开口杯法)(GB 267-1988)》为中华人民共和国国家标准GB267-88。本标准由1988-09-05正式对外发布。本标准由1989-06-01正式实施。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由石油化工科学研究院负责起草。本标准首次发布于1964年4月。 本标准参照采用苏联国家标准ΓOCT4333—48《润滑油与深色石油产品闪点与燃点开口杯测定法(布林克法)》。

  《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法(GB/T 265-1988)》讲述的是石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法。本标准由中国石油化工总公司高桥石油化工公司炼油厂提出。本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由高桥石油化工公司炼油厂负责起草。本标准首次发布于1964年4月4日。

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